Schorowana Milana Patenko z Ejszyszek otrzymała dzisiaj upragnioną szczepionkę. „31 marca 2023 roku Milana otrzymała życiodajną szczepionkę. Maleństwo czuje się dobrze. To jest wydarzenie, na które czekaliśmy przez długich 9 miesięcy” – radości nie kryje mama półtorarocznej dziewczynki.

Dobra wiadomość dla półtorarocznej Milany z Ejszyszek, jej rodziców i wszystkich ludzi dobrej woli, którzy dołożyli wszelkich starań, aby historia dziewczynki, cierpiącej na rzadkie genetyczne schorzenie, zakończyła się szczęśliwie. W piątek Ministerstwo Ochrony Zdrowia powiadomiło, że udało się wynegocjować znaczną zniżkę na drogie leki potrzebne Milanie.

Już 5 lutego w Szawlach odbędzie się koncert, podczas którego zbierane będą środki na leczenie schorowanego maleństwa z Ejszyszek. Półtoraroczna Milana Patenko, cierpiąca na rdzeniowy zanik mięśni najcięższego typu, nie włada swoim ciałkiem. Zbiera pieniądze na najdroższy lek na świecie, który podaruje jej drugie życie. Lek kosztuje ponad 2 mln euro, do tej pory udało się na całym świecie uzbierać niecałych 1,4 mln.

„Moi Drodzy, nasza Córeczka, pomimo że ma już 1 rok i 4 miesiące, z powodu rdzeniowego zaniku mięśni najcięższego typu 1 nie włada swoim ciałkiem. Proszę, pomóżcie nam wykupić lek Zolgensma” – apeluje Greta, mama Milany Patenko z Ejszyszek. Schorowane maleństwo z Wileńszczyzny zbiera pieniądze na najdroższy lek na świecie, który podaruje jej drugie życie. Ponad 2 mln euro – tyle kosztuje preparat Zolgensma, który sprawia, że degeneracja zatrzymuje się i choroba przestaje postępować. Do tej chwili zebrano 1 mln 248 tys. 439 euro.