Rdzeniowy zanik mięśni - to rzadkie, genetycznie uwarunkowane schorzenie nerwowo-mięśniowe. Schorzenie przejawia się zanikiem neuronów rdzenia kręgowego, co wywołuje postępujące upośledzenie mięśni szkieletowych. Powikłania tej choroby mają wpływ na cały organizm dziecka.
Chorobę zdiagnozowano dziewczynce w listopadzie 2021 roku. Większość swego króciutkiego życia spędziła w zakładach opieki zdrowotnej na Litwie i za granicą, w tym w Polsce.
Zdesperowana mama Greta dotarła w końcu do producenta leku, ale jego odpowiedź była odmowna. Rodzice prosili, by producent zastosował obniżkę ceny dla ich Córeczki, ale usłyszeli "nie".
Walkę dzielnej małej Polki z chorobą można śledzić na Facebooku: Milanos Patenko kova su Spinaline Raumenų Atrofija oraz na specjalnie uruchomionej stronie https://www.savemilana.com/.
Pomóc Maleństwu możemy w następujący sposób:
Gavėjas: Milanos labdaros ir paramos fondas
Sąskaitos Nr. LT477300010173248291
Swedbank
Įmonės kodas: 306095677
GoFundMe:
https://www.gofundme.com/f/hbjrgv
Paypal: Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. Aby go zobaczyć, konieczne jest włączenie obsługi JavaScript.
