Europejska Agencja Leków (EMA) spodziewa się, że szczepionki przeciwko wysoce zaraźliwemu szczepowi Omikron koronawirusa zostaną zarejestrowane najpóźniej do końca września.

Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w czwartek, że w przyszłym tygodniu podejmie decyzję o zarejestrowaniu szczepionki przeciwko COVID-19 opracowanej przez „Novavax”.

Europejska Agencja Leków (EMA) wszczęła proces oceny nowego leku na koronawirusa. „AstraZeneca”, koncern szwedzko-brytyjski, stworzył nowy lek kombinowany „Evusheld” dla profilaktyki COVID-19.

Finlandia jest kolejnym krajem, który zawiesza podawanie mężczyznom szczepionki „Moderna”. Chodzi o obawy przed zapaleniem mięśnia sercowego. Wcześniej szczepienia tym specyfikiem zawiesiły Szwecja, Norwegia i Dania. Kraje informują o skutku ubocznym „Moderny”, jakim jest zwiększone ryzyko zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, zwłaszcza w przypadku młodych mężczyzn po kilku tygodniach od podania drugiej dawki.

Europejska Agencja Leków (EMA) umieściła zespół Guillain-Barré (GBS) na liście „bardzo rzadkich” działań niepożądanych powodowanych przez szczepionkę firmy „AstraZeneca”. Ustalono związek przyczynowy między szczepionką „AstraZeneca” a tą chorobą nerwów – napisano w oświadczeniu EMA.

Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła, że możliwy jest związek między szczepionką firmy „Johnson & Johnson” przeciw COVID-19 a bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi przy występowaniu niskiego poziomu płytek krwi.

Europejska Agencja Leków (EMA) przedstawi we wtorek opinię na temat informacji dotyczących skutków ubocznych szczepionek firmy „Johnson & Johnson”.

Istnieje związek między szczepionką „AstraZeneca” na COVID-19 a rzadkim występowaniem zakrzepów krwi – w opublikowanym we wtorek wywiadzie powiedział wysoki rangą urzędnik Europejskiej Agencji Leków.

Europejska Agencja Leków (EMA) wysyła ekspertów do Rosji w celu obejrzenia miejsc produkcji szczepionki przeciwko koronawirusowi „Sputnik V”. Poinformowała o tym szefowa EEA Emer Cooke na wtorkowym wirtualnym spotkaniu z Komisją Zdrowia Parlamentu. Europejscy eksperci odwiedzą też kliniki, w których podawany jest preparat.

Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w czwartek o rozpoczęciu oceny rosyjskiej szczepionki przeciwko COVID-19 „Sputnik V”, co stanowi ważny krok w kierunku jej zatwierdzenia w Unii Europejskiej.