Na początku marca EMA rozpoczęła przegląd uzupełniający szczepionki „Sputnik V”. Ta procedura jest pierwszym krokiem do zatwierdzenia preparatu. W jej toku ocenie podlegane sa wyniki badań, chociaż nie wszystkie dane są jeszcze dostępne i nie wpłynął jeszcze żaden wniosek o zatwierdzenie szczepionki.
Cooke nie powiedziała, kiedy w UE można spodziewać się rejestracji rosyjskiej szczepionki. Zwróciła uwagę na to, że nowe szczepionki wymagają dokładnego zbadania i podkreśliła, że „Sputnik V” będzie podlegał takim samym standardom i badaniom, jak każda inna ocena naukowa.
Wcześniej szef rosyjskiego Funduszu Inwestycji Bezpośrednich (RDIF), zajmującego się dystrybucją szczepionki poza terenem Rosji, powiedział w wywiadzie, że szybkie zatwierdzenie szczepionki jest mało prawdopodobne. „Jeśli potwierdzenie nastąpi, prawdopodobnie po czerwcu, w ciągu 3-4 miesięcy będziemy w stanie dostarczyć około 100 mln dawek dla 50 mln ludzi w UE” – powiedział Kirił Dmitrijew niemieckiej gazecie „Berliner Zeitung”.
Dodał, że „czekamy na delegację EMA w połowie kwietnia i mamy nadzieję, że decyzja w sprawie „Sputnika V” będzie miała charakter czysto naukowy, a nie polityczny”.
Skuteczność szczepionki „Sputnik V”, opracowanej przez moskiewski Instytut Epidemiologii i Mikrobiologii im. Gamaleja, zdaniem ekspertów, sięga ponad 91 proc.
Na podst. ELTA
