Jednocześnie EMA podkreśla, że korzyści płynące ze stosowania szczepionki „Janssen” – nazwa holenderskiej spółki-córki „Johnson & Johnson” –przewyższają ryzyko.
„EMA znajduje możliwy związek z bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi przy niskiej liczbie płytek krwi. EMA potwierdza, że ogólny stosunek korzyści do ryzyka pozostaje pozytywny” – napisano w opublikowanym we wtorek wieczorem oświadczeniu EMA.
Według Agencji, zakrzepy krwi powinny znaleźć się na liście bardzo rzadkich skutków ubocznych tej szczepionki.
„Na posiedzeniu w dniu 20 kwietnia 2021 r. Komitet bezpieczeństwa EMA (PRAC) stwierdził, że do informacji o produkcie Janssen przeciw Covid-19 należy dodać ostrzeżenie o nietypowych zakrzepach krwi przy niskiej liczbie płytek krwi. PRAC stwierdził również, że zdarzenia te należy wymienić jako bardzo rzadkie skutki uboczne szczepionki” – rekomenduje Agencja.
Według EMA, większość powikłań wystąpiła u kobiet poniżej 60. roku życia. „Jednak na podstawie dostępnych danych nie jest możliwe zidentyfikowanie konkretnych czynników ryzyka” – czytamy w oświadczeniu.
W zeszłym tygodniu amerykańskie federalne agencje zdrowia wezwały do przerwania szczepień preparatem firmy „Johnson & Johnson” po zarejestrowaniu sześciu ciężkich skrzepów u osób, którym podano tę szczepionkę.
„Johnson & Johnson” ogłosił później tymczasowe wstrzymanie planowanej w drugim kwartale dostawy 55 mln dawek swojej szczepionki do Unii Europejskiej ze względu na ryzyko zakrzepicy.
Litwa pierwszą dostawę specyfiku (4800 dawek) firmy „Johnson & Johnson” otrzymała 13 kwietnia, ale na prośbę producenta nie rozpoczęła jeszcze szczepień mieszkanców tym preparatem.
Na podst. ELTA, PAP, inf. wł.
