Do Klinik Kowieńskich przewożeni są pacjenci z ciężkim i bardzo ciężkim przebiegiem choroby COVID-19.

W badaniu udział weźmie 8 państw: Francja, Niemcy, Włochy, Węgry, Litwa, Portugalia, Rumunia, Słowenia. Specyfik doustny będzie podawany pacjentom w 12 ośrodkach klinicznych, w tym w Klinikach Kowieńskich. Nowy lek już przetestowano we Francji. Specjaliści twierdzą, że wyniki badań są wielce obiecujące.

Nowy lek będzie podawany pacjentom ze średnio ciężkim przebiegiem choroby COVID-19, którzy przebywają w szpitalu, mają potrzebę dodatkowego podawania tlenu, ale jeszcze nie jest im potrzebna intensywna terapia.

Projekt „COVend” potrwa 36 miesięcy.

Badania są finansowane z unijnego programu „Horyzont Europa 2021-2027” to kluczowy program finansowania badań naukowych i innowacji.

***

Europejska Agencja Leków dopuściła do tej pory na rynek europejski trzy leki na koronawirusa. Pierwszy – Veklury, który zaburza produkcję wirusowego RNA – w lipcu 2020 r. Dwa kolejne – Ronapreve i Regkirona, oparte na przeciwciałach – 11 listopada tego roku. 

4 kolejne leki czekają na dopuszczenie do obrotu przez EMA. Dwa z nich – to przeciwciała monoklonalne (RoActemra i Xevudy), a dwa pozostałe (Olumiant i Kineret) – to immunosupresanty.

Ponadto Agencja prowadzi przegląd etapowy jeszcze dwóch leków: doustnego Molnupiraviru i przeciwciała monoklonalnego Evusheld.

Na podst. ELTA, PAP