Numatyta, kad greitieji testai galėtų būti atliekami ir tais atvejais, kai žmogus jaučia ryškius koronaviruso infekcijai būdingus klinikinius požymius, tačiau pakartotiniai tyrimai PGR metodu yra neigiami.
Sveikatos apsaugos ministro, valstybės lygio ekstremaliosios situacijos valstybės operacijų vadovo Aurelijaus Verygos teigimu, šis sprendimas paremtas mokslininkų išvadomis ir jų rekomendacijomis, kaip šiuos testus naudoti, kad jie neklaidintų ir neduotų priešingo efekto.
„Tam, kad testai nebūtų apgaulingi, turi būti aiškios situacijos ir taisyklės, kada juos galima naudoti. Mokslininkų, ekspertų atliktas tyrimas leido išsklaidyti visas iki tol buvusias abejones ir priimti mokslu grįstus sprendimus. Tad vietos manipuliacijoms, siekiant tikslumo, neturėtų būti. Dėkoju visiems, kurie prisidėjo, kad rastume atsakymus į klausimus dėl greitųjų serologinių testų naudojimo, su kuriais susidūrė visas pasaulis“, – sako ministras A. Veryga.
Numatyta, kad bet kokiu atveju šie greitieji testai turi būti naudojami kartu su molekuliniu tyrimu PGR metodu, t. y. imant tepinėlį iš nosiaryklės.
Svarbu ir tai, kad greitieji testai skirti tik profesionaliam naudojimui, kai rezultatus vertina ir interpretuoja sveikatos priežiūros specialistai. Tad namų sąlygomis, be sveikatos priežiūros specialisto, neturėtų būti naudojami. Dėl to Sveikatos apsaugos ministerija (SAM) buvo kreipusis į Valstybinę vartotojų teisių apsaugos tarnybą (VVTAT), prašydama įvertinti galimybes keisti teisinę bazę, numatant, kad greitaisiais testais internetu nebūtų galima prekiauti.
SAM primena, kad Vilniaus universiteto (VU) ir Santaros klinikų mokslininkai ir ekspertai, atlikę biomedicininį tyrimą, pateikė išvadas, kad trijų gamintojų serologiniai testai – tiek kiekybiniai (IgG / IgA), tiek greitieji (IgG / IgM) – neturėtų būti naudojami ūmiai koronavirusinei infekcijai diagnozuoti. Kitaip tariant, ankstyvai COVID-19 diagnostikai jie netinkami, nes testų jautrumas per menkas. Mokslininkų vertinimu, serologiniai testai naudotini patikrinimui, ar žmogus yra sirgęs koronavirusine infekcija, ar ne, t. y. vadinamajai serokonversijai nustatyti.
Tyrimu patvirtinta, kad greitieji „AMP SARS-CoV-2 IgG / IgM“ testai pasižymi panašiu jautrumu kaip kiekybiniai „Euroimmun SARS-CoV-2 IgG“ testai, o palyginimui – naudoti greitieji „InTec SARS-CoV-2 IgG/IgM“ testai yra mažesnio jautrumo.
Nacionalinė visuomenės sveikatos priežiūros laboratorija (NVSPL) yra įsigijusi AMP gamintojo testų.
