Žmonėms skirtų vaistų komiteto ekspertai susirenka aptarti strateginių Europinių vaistų vystymo gairių rengimo klausimų bei ekspertų atrankos į Europos arbitražo procedūras kriterijų ir jų dalyvavimą procedūrose.
Susitikimo metu bus pasidalinta patirtimi kaip mažų Europos šalių vaistų agentūros, tokios kaip Lietuvos, gali konkuruoti dėl projektų su ilgametę patirtį turinčiomis agentūromis. Lietuva pasidalins sėkminga savo patirtimi. Be to, bus pristatyta pirmoji sėkmingo bendradarbiavimo tarp agentūrų patirtis kuriant bendras ekspertų komandas.
Be procedūrinių diskusijų, bus pristatytos mokslo naujienos kuriant naujus antibiotikus ir vaistus nuo nutukimo, iškilusios problemos bei galimi jų sprendimo būdai.
Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komiteto ekspertai aptars su Farmakologinio budrumo direktyvos įgyvendinimu Europoje ir šalyse narėse susijusias problemas, jų sprendimo būdus. Pagrindiniai darbotvarkės klausimai – pakartotinis jau registruotų vaistų naudos ir saugumo santykio vertinimas, rizikos mažinimo priemonės, siekiant išlaikyti teigiamą naudos ir rizikos santykį, tinkamas ir savalaikis visuomenės informavimas.
Antrą dieną vyks jungtinis abiejų komitetų ekspertų posėdis, kurio metu bus aptarta komitetų bendradarbiavimo patirtis įgyvendinant farmakologinio budrumo reglamentą.
Šių komitetų pagrindinis veiklos tikslas – visuomenės sveikatos gerinimas. Tikimasi, kad šių ekspertų susitikimų metu išsakytos nuomonės ir priimti sprendimai turės teigiamos įtakos naujų vaistų kūrimui, jų pateikimui į rinką, saugiam ir efektyviam jų vartojimui.
Vilniuje vykstantys Žmonėms skirtų vaistų komiteto ir Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komiteto susitikimai - du iš penkių numatytų ES Tarybos pirmininkavimo susitikimų, kuriuos organizuoja Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos sveikatos apsaugos ministerijos.
