Tai numatyta Europos Komisijos papildytoje Falsifikuotų medikamentų direktyvoje, kuri turi būti įgyvendinta iki 2019 metų vasario, pranešė „ES oficialusis leidinys".
Direktyvoje nurodoma, kokie unikalūs vaistų klastočių identifikatoriai ir apsauginiai falsifikatų nustatymo įtaisai turės būti įgyvendinti siekiant apsaugoti pacientų sveikatą.
Vaistai bus tikrinami vaistinėse ir nacionalinėse vaistų tikrinimo organizacijose, kurios turės būti įsteigtos visose ES šalyse.
Šių institucijų centru taps 2015 metų pradžioje įkurta Europos medikamentų tikrinimo organizacija.
Iniciatyvos įsteigti šią organizaciją ir taip apsaugoti pacientus nuo vaistų klastočių ėmėsi Europos farmacijos pramonės ir asociacijų federacija (EFPIA), Europos generinių vaistų asociacija, Europos Sąjungos Farmacijos grupė, Europos farmacijos didmenininkų asociacija ir Europos eurofarmacijos įmonių asociacija.
Pasak EFPIA Lietuvoje atstovaujančios Inovatyvios farmacijos pramonės asociacijos IFPA direktoriaus Leono Kalėtino, Lietuvoje šiuo metu jau rengiamas Falsifikuotų medikamentų direktyvos įgyvendinimo planas.
„Lietuvos nacionalinės vaistų tikrinimo organizacijos darbas ir taikomos saugumo priemonės garantuos medikamentų autentiškumą, apsaugos Lietuvos pacientų sveikatą ir sustiprins vaistų tiekimo grandinę nuo gamintojų ir distributorių iki pacientų", - sakė L.Kalėtinas.
Pasak jo, Falsifikuotų medikamentų direktyva privalo užkirti kelią padirbtų vaistų patekimui į pacientų rankas.
