Manoma, kad FDA pritars šios vienos dozės vakcinos naudojimui ekstremalioje situacijoje ir JAV bus patvirtintos jau trys vakcinos.

Patarėjų grupė, sudaryta iš gydytojų, infekcinių ligų ekspertų ir mokslininkų, vienbalsiai balsavo už tai, kad 18 metų ir vyresniems pacientams šios vakcinos nauda nusveria galimas rizikas.

„Johnson & Johnson“ pasirengusi tiekti vakciną iš karto, kai tik ji bus patvirtinta, ir jau kitą savaitę galėtų pristatyti 3-4 mln. dozių. Iki kovo pabaigos įmonė galėtų rinkai tiekti 20 mln. vakcinų.

„Johnson & Johnson“ vakcinos bandymuose dalyvavo 44 000 žmonių, o rezultatai rodo, kad ji yra 66 proc. efektyvi prieš vidutinius ir sunkius COVID-19 atvejus.

Tuo metu dviejų dozių vakcina sukurta „Pfizer“ bendradarbiaujant su „BioNTech“, taip pat ir „Moderna“ vakcina, yra 95 proc. efektyvios.