Jak podaje resort zdrowia, firma farmaceutyczna „Janssen Pharmaceutica NV” (holenderska spółka-córka „Johnson & Johnson”) poinformowała, że proponuje rozpocząć dystrybucję i stosowanie jej szczepionki „Jansen”. Litwa otrzymała 4800 dawek tego preparatu 13 kwietnia, ale na prośbę producenta nie rozpoczęła jeszcze szczepień mieszkanców tym specyfikiem. Otrzymane szczepionki były przechowywane w magazynie Centrum Sytuacji Ekstremalnych dla Zdrowia.

Ministerstwo zdrowia informuje, że jednodawkowy preparat firmy „Johnson & Johnson” będzie podawany seniorom, pacjentom z chorobami przewlekłymi, a także osobom, wyjeżdżającym do pracy w litewskich placówkach dyplomatycznych i konsularnych za granicą.

„Janssen” to czwarta zarejestrowana w Unii Europejskiej szczepionka przeciwko COVID-19.

W zeszłym tygodniu amerykańskie federalne agencje zdrowia wezwały do przerwania szczepień preparatem firmy „Johnson & Johnson” po zarejestrowaniu sześciu ciężkich skrzepów u osób, którym podano tę szczepionkę. Firma zaleciła, aby nie stosować tej serii szczepionki do czasu wyjaśnienia możliwego związku między preparatem a zakrzepami krwi.

Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła wczoraj, że możliwy jest związek między szczepionką firmy „Johnson & Johnson” a bardzo rzadkimi przypadkami nietypowych zakrzepów krwi przy występowaniu niskiego poziomu płytek krwi. Jednocześnie EMA podkreśla, że korzyści płynące ze stosowania szczepionki „Janssen” przewyższają ryzyko. Według Agencji, zakrzepy krwi powinny znaleźć się na liście bardzo rzadkich skutków ubocznych tej szczepionki.

Ministerstwo zdrowia przypomina, że mieszkańcy Litwy mogą wybierać szczepionkę spośród czterech producentów. Jeśli w wyznaczonym dla mieszkańca czasie szczepienia w centrum szczepień nie ma preparatu, który chce on otrzymać, to zostanie powiadomiony, kiedy ta szczepionka zostanie dostarczona.