Komisja Europejska dopuściła do obrotu nowy lek w profilaktyce przedekspozycyjnej COVID-19 – podano w dokumencie KE z 25 marca. Rejestrację leku poprzedziła pozytywna rekomendacja Komitetu ds. Produktów Leczniczych (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA).

Ministerstwo Ochrony Zdrowia nie zaleca mieszkańcom Litwy zbierać i wysyłać na własną rękę leki dla Ukrainy.

Nowy lek do leczenia pacjentów z COVID-19 – Xevudy (substancja czynna - sotrovimab) – wkrótce trafi do litewskich placówek medycznych. Uczestnicząc we wspólnych zamówieniach z innymi krajami Unii Europejskiej (UE), Litwa zakupiła taką ilość tego leku, która wystarczy na wyleczenie 1008 pacjentów – poinformowało we wtorek Ministerstwo Ochrony Zdrowia.

W poniedziałek na Litwę dotarła partia nowych leków dla pacjentów z COVID-19. Preparat „Ronapreve” (połączenie kazyrywymabu i imdewymabu), opracowany przez firmę farmaceutyczną „Roche”, będzie stosowany u hospitalizowanych pacjentów z łagodną postacią COVID-19, którzy nie potrzebują dodatkowego tlenu – informuje Ministerstwo Ochrony Zdrowia.

Brytyjski regulator leków wydał we czwartek pozwolenie na dopuszczenie do użycia kolejnej tabletki na COVID-19. Doustny lek sotrowimab będzie podawany pacjentom, którym grożą bardzo ciężkie objawy koronawirusa.

Kliniki Kowieńskie dołączą się do międzynarodowego programu i w grudniu uruchomią badania naukowe oraz kliniczne leku na koronawirusa. Programem ma być objętych ok. 30 pacjentów z COVID-19 leczonych na oddziale koronawirusowym placówki.

Od dzisiaj apteki będą mogły obsłużyć większą liczbę pacjentów: będą odtąd musiały zapewnić dla jednego klienta co najmniej 15, a nie 30 metrów kwadratowych powierzchni handlowej.

Brytyjski regulator leków wydał w czwartek warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do użycia molnupiraviru – doustnego leku przeciwwirusowego, przeznaczonego do leczenia COVID-19. Tabletka może być podawana dla dorosłych, u których przebieg choroby jest łagodny i umiarkowany i które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka rozwoju ciężkiego przebiegu choroby.

Europejska Agencja Leków (EMA) wszczęła proces oceny nowego leku na koronawirusa. „AstraZeneca”, koncern szwedzko-brytyjski, stworzył nowy lek kombinowany „Evusheld” dla profilaktyki COVID-19.

Zaprezentowana w czwartek w Brukseli unijna strategia na rzecz leków przeciwko COVID-19 zakłada dopuszczenie co najmniej trzech środków terapeutycznych do października i ewentualnie dwóch kolejnych do końca roku.