Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła 11 listopada lek „Ronapreve” i zaleciła jego stosowanie u pacjentów z COVID-19 w wieku 12 lat i starszych, którzy ważą co najmniej 40 kg, nie wymagają tlenoterapii i są w grupie zwiększonego ryzyka pogorszenia stanu do ciężkiej postaci COVID-19. Specyfik może być również stosowany w celu zapobiegania COVID-19 u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych, którzy ważą co najmniej 40 kg.
W ramach ogólnych zakupów, organizowanych przez Komisję Europejską, Litwa zakupiła 60 dawek leku „Ronapreve”, które wystarczą na leczenie 60 pacjentów. W poniedziałek, 27 grudnia, leki te trafiły do magazynu Centrum Sytuacji Ekstremalnych dla Zdrowia. W najbliższych dniach preparat trafi do placówek medycznych. Planuje się zakup dodatkowych 340 dawek „Ronapreve”.
Obecnie u pacjentów z ciężką postacią COVID-19, którzy wymagają tlenoterapii z powodu zapalenia płuc, stosowany jest lek „Veklury” (substancją czynną jest remdesiwir). Lek został zatwierdzony przez EMA w czerwcu ubiegłego roku. Litwa kupuje te leki w sposób scentralizowany wraz z innymi krajami Unii Europejskiej. 20 grudnia tego roku Komisja Europejska zatwierdziła nowe wskazanie do stosowania leku „Veklury” u dorosłych, którzy nie wymagają tlenoterapii, ale mają zwiększone ryzyko progresji do ciężkiej postaci COVID-19.
Litwa uczestniczy również w innych scentralizowanych zamówieniach Komisji Europejskiej na zakup przeciwciał monoklonalnych i leków przeciwwirusowych do leczenia choroby COVID-19. Jak podkreśla resort zdrowia, „mówienie jednym głosem” pomaga uzgodnić lepsze warunki zakupów dla krajów członkowskich. Scentralizowane zakupy sprawdziły się również w zakupach szczepionek przeciw COVID-19: kraje UE były jednymi z pierwszych, które je otrzymały i zapewniły sobie stabilną podaż przez kilka lat.
