Jeśli EMA zezwoli stosowanie tej szczepionki w Unii Europejskiej, będzie to czwarty preparat przeciw COVID-19, dopuszczonym do obrotu w UE.
16 lutego „Johnson & Johnson” wystąpił do agencji o zatwierdzenie szczepionki w krajach europejskich.
Do tej pory UE zatwierdziła trzy preparaty przeciw COVID-19 firm: „Pfizer/BioNTech”, „Moderna” i „AstraZeneca”.
Jednak szczepionka „Johnson & Johnson” byłaby pierwszym jednodawkowym preparatem, ponadto jest łatwiejsza do dystrybucji.
Szczepionka „Johnson & Johnson” jest mniej skuteczna niż szczepionki „Pfizer” i „Moderna”, które są skuteczne w 95 proc. przeciwko wszystkim szczepom COVID-19 pochodzącym z pierwotnego wariantu koronawirusa.
Na podst. ELTA
