Samorząd Rejonu Wileńskiego kontynuuje od wielu lat tradycję wręczania upominków dzieciom niepełnosprawnym w rejonie wileńskim. W tym roku, w celu nawiązania bliższego kontaktu z rodzicami i opiekunami dzieci niepełnosprawnych oraz poznania wyzwań, z którymi spotykają się na co dzień, prezenty bożonarodzeniowe będą dla dzieci wręczone podczas wizyt składanych w ich domach. 

Najważniejsze, przekazać dzieciom z entuzjazmem optymistyczną nowinę: Bóg to wierny, kochający, sprawdzony i oddany Przyjaciel. Nigdy cię nie opuści, nawet wtedy, kiedy sam Go zdradzisz, stanie w twojej obronie.

„Moi Drodzy, gorąco dziękuję każdemu z Was, nie ustawajcie w pomocy, bez Was nie damy rady, bądźcie z nami” – apeluje zdeterminowana mama Milany Patenko – schorowanej rocznej dziewczynki z Wileńszczyzny, która zbiera pieniądze na najdroższy lek na świecie. Ma podarować jej drugie życie.

Samorząd Rejonu Wileńskiego dalej inwestuje w dobrobyt dzieci. Samorząd otworzył w ubiegłym roku dwa wspólnotowe domy dziecka, a w tym roku dobiega końca wyposażenie nowoczesnych pomieszczeń, do których przeniesie się Centrum Dziennego Pobytu dla Dzieci "Svajonė" (pol. „Marzenie”).

Z badań „Zdrowie dzieci w pandemii COVID-19” przeprowadzonych przez Instytut Matki i Dziecka, na zlecenie Ministerstwa Zdrowia, wynika że w pierwszym roku pandemii aż 23% uczniów drugiej klasy szkoły podstawowej częściej niż przed nią jadło słodycze i aż 17% ośmiolatków częściej sięgało po słone przekąski. Wzrosła więc liczba dzieci z nadwagą lub otyłością.

Kochamy nasze dzieci, chcemy dla nich jak najlepiej. Ale każdy rodzic popełnia błędy. Psycholodzy podpowiadają, jakie są najczęstsze i jak ich unikać.

Ponad 616 tysięcy euro – taką kwotę zebrano do tej pory na całym świecie na leczenie polskiej jednolatki z Ejszyszek Miłany Patenko, która zdecydowaną większość swego życia spędziła w zakładach opieki zdrowotnej walcząc z podstępną chorobą - rdzeniowym zanikiem mięśni najcięższego typu 1. To rzadkie, genetycznie uwarunkowane schorzenie nerwowo-mięśniowe. Na leczenie maleństwa potrzebna jest kwota ponad 2 mln euro. Za te pieniądze rodzice zamierzają kupić najdroższy lek na świecie Zolgensma, który sprawia, że degeneracja zatrzymuje się i choroba przestaje postępować.

Mamy dobrą wiadomość dla rodziców małych i dużych uczniów. Dzieci polskie i młodzież polska, mieszkające poza granicami Polski, mają swoje bezpłatne e-magazyny, dzięki którym mogą być bliżej Polski. „Kumpel dla Polonii” i „Cogito dla Polonii”, bo o tych tytułach mowa, znane są już w polskich szkołach na świecie, a dzięki nam mają szansę również trafić do domów naszych młodszych i starszych czytelników. Te e-magazyny to ciekawy sposób na naukę języka polskiego, ale też na przybliżenie dzieciom i nastolatkom polskiej kultury, współczesnej Polski. Dzięki ich lekturze nasza pociecha chętniej będzie uczyć się języka polskiego, doceni swój dar dwujęzyczności. Warto więc zajrzeć do pierwszych numerów obu e-magazynów, które ukazały się w tym roku.

Milana Patenko, polska dziewczynka z Ejszyszek, 9 sierpnia br. obchodziła swoje pierwsze urodziny. Schorowane maleństwo, które zdecydowaną większość swego życia spędziło w zakładach opieki zdrowotnej, walczy z podstępną chorobą - rdzeniowym zanikiem mięśni najcięższego typu 1. To rzadkie, genetycznie uwarunkowane schorzenie nerwowo-mięśniowe, stwierdzono u dziewczynki w listopadzie 2021 roku.

Wraz z końcem letnich urlopów i powrotem dzieci do szkoły na drogach wzrasta liczba pojazdów, dlatego wszyscy musimy zwracać uwagę na bezpieczeństwo użytkowników dróg. Litewska Policja Drogowa przypomina o podstawowych zasadach przewożenia dzieci.