„Stany Zjednoczone i Europa mają własne systemy, agencje do zatwierdzania, rejestracji leków, więc nie mogę komentować tego, co zrobili Amerykanie. Mamy nasz europejski system, który jest ważny” – powiedział minister ochrony zdrowia Aurelijus Veryga podczas piątkowej konferencji prasowej.
Dodał, że gdy remdesivir zostanie zatwierdzony i zarejestrowany w Europie, to „będziemy mogli swobodnie i łatwiej z niego korzystać”.
„Remdesivir jest obecnie jednym z badanych leków w międzynarodowym badaniu klinicznym, w którym biorą udział dwie nasze kliniki uniwersyteckie – Santaros i Kowieńska” – powiedział minister.
Obecnie badanie obejmuje około 100 pacjentów z COVID-19. „Udział w badaniu nie jest obecnie zawieszony, dokonano pewnych korekt i zwiększono możliwą liczbę badanych do 200. Jeśli zajdzie potrzeba przepisania tego leku tym pacjentom, otrzymają go” – powiedział Veryga.
Według europejskiego mechanizmu pomocy, Litwa otrzymała 295 fiolek tego leku.
„Cała ta ilość trafiła do placówek medycznych. Zgodnie z aktualnymi danymi, na Litwie ten lek przepisano 6 pacjentom, ale według tego badania klinicznego” – powiedział minister zdrowia.
Na podst. ELTA
