„Tak się stało, że w części serii, wyprodukowanej przez naszego producenta „Santonika”, ampułki z morfiną były włożone do zewnętrznego opakowania atropiny” – powiedział w środę Gintautas Barcys, naczelnik Państwowej Służby Kontroli Leków.
Z obiegu wycofano preparaty „Morphin Sanitas 10 mg/ml roztwór do iniekcji 1ml N10” (seria 1-110318) i „Atropino sulfatas Sanitas 1 mg/ml roztwór do iniekcji 1 ml N 10” (seria 1-110318).
Oba preparaty są na receptę.
Według Barcysa, zidentyfikowano osiem nieprawidłowych opakowań. Pomyłkę zauważyli pracownicy pewnej apteki w szpitalu.
Obecnie prowadzone jest badanie, dlaczego doszło do poważnej pomyłki.
Na podst. BNS
