Podawany w dwóch dawkach preparat „Sanofi” i „GlaxoSmithKline” jest szczepionką opartą na rekombinowanym białku.
Koncerny podały, że wyniki badań II fazy umożliwiły im rozpoczęcie w najbliższych tygodniach badań III fazy. W zeszłym roku firmy zostały zmuszone do zrobienia kroku wstecz, a pośrednie wyniki pokazały, że tylko niewielka liczba zaszczepionych osób uzyskała odpowiedź immunologiczną. Koncerny ogłosiły wtedy, że ich szczepionka będzie dostępna dopiero w końcu 2021 roku.
„Wyniki drugiej fazy badań potwierdzają, że szczepionka jest potencjalnym kandydatem do globalnej walki z kryzysem zdrowotnym” – powiedział Thomas Triomphe, wiceprezes koncernu „Sanofi”.
W trwających od 22 lutego badaniach wzięło udział 722 ochotników. Próby kliniczne wykazały silną odpowiedź immunologiczną u dorosłych z wszystkich grup wiekowych – to wniosek ze wstępnych wyników drugiej fazy badań nad szczepionką francuskiej firmy „Sanofi” i brytyjskiego koncernu „GlaxoSmithKline”. Nie stwierdzono także żadnych obaw dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu.
W najbliższych tygodniach ma się rozpocząć trzecia faza testów klinicznych, w których weźmie udział ponad 35 tys. osób w kilku krajach świata.
W ramach wspólnego mechanizmu zakupu szczepionek UE zamówiła 300 mln dawek preparatu „Sanofi/GSK”.
Na podst. ELTA, PAP
