Leczenie SMA u kobiet w ciąży, możliwość kontynuacji terapii przez pacjentów, którzy musieli ją przerwać, bez ponownej kwalifikacji do programu i dostęp dzieci chorych na SMA do refundowanej immunoterapii przeciw wirusowi RSV – to tylko część dobrych wiadomości, które przekazała minister Izabela Leszczyna.

Co roku w ostatni dzień lutego, tym razem w niedzielę, 28 lutego, na całym świecie obchodzony jest Światowy Dzień Chorób Rzadkich, którego celem jest zwrócenie uwagi opinii publicznej na problemy osób z rzadkimi chorobami oraz zachęcenie chorych, aby żyli pełnią życia.

Prawie 70 proc. lekarzy różnych specjalności nigdy nie zetknęło się w swej praktyce z pacjentami cierpiącymi na choroby rzadkie, choć w Polsce cierpi na nie 2,5-3 mln osób, czyli co najmniej 6-7 proc. populacji - wykazał sondaż pisma „Medycyna Praktyczna".