W 2022 roku polscy pacjenci zyskali dostęp do 84 nowoczesnych terapii. Od września na liście refundacyjnej znajdzie się ok. 4 tys. leków. Wśród nich będzie najdroższy lek na SMA dla dzieci do 6 miesiąca życia.

– Polska jest jednym z nielicznych państw, które zapewniają kompleksowe leczenie SMA – powiedział minister zdrowia Adam Niedzielski. Jak podkreślił: – W 2022 r. polscy pacjenci zyskali najszerszy dostęp do 84 innowacyjnych terapii – 29 w zakresie wskazań onkologicznych, 55 nieonkologicznych, w tym 32 w chorobach rzadkich. To historyczna refundacja.

Wprowadzanie nowoczesnych technologii jest możliwe dzięki Funduszowi Medycznemu. Roczna refundacja tylko leku Zolgensma wyniesie ok. 300 mln zł.

W Polsce leczenie rdzeniowego zaniku mięśni jest od 2019 roku finansowane ze publicznych środków. Polska jako pierwszy kraj w Europie wprowadziła powszechne badania przesiewowe. Od kwietnia 2021 r. do lipca 2022 r. przebadano prawie 282 tys. noworodków, u 38 zdiagnozowano SMA.

Kolejnym lekiem na SMA, który znajdzie się na wrześniowej liście refundacyjnej, będzie Evrysdi. Tym samym Polska jest jednym z liderów w leczeniu SMA.

– Dajemy dostęp do wszystkich trzech leków na SMA. To szansa dla nowonarodzonych dzieci na prawidłowy rozwój. Mamy znakomite wyniki w leczeniu 810 pacjentów – podkreślała prof. Anna Kostera-Pruszczyk, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii UCK WUM.

Na podst. inf. Ministerstwa Zdrowia (gov.pl)