EMA poinformowała, że jej komisja ds. bezpieczeństwa będzie nadal monitorować przypadki małopłytkowości immunologicznej, choroby autoimmunologicznej z niskim poziomem płytek krwi.
Na podst. AB, PAP
Europejska Agencja Leków bada szczepionkę firmy „Moderna”
2021-07-15, 07:00
Fot. pixabay.com
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w środę, że oceniła dziewięć przypadków autoimmunologicznej choroby krwi po szczepieniu szczepionką przeciwko COVID-19 firmy „Moderna”. Uznała, że nie można ustalić między nimi „jasnego związku przyczynowego”. EMA poinformowała, że jej komisja ds. bezpieczeństwa będzie nadal monitorować przypadki małopłytkowości immunologicznej, choroby autoimmunologicznej z niskim poziomem płytek krwi. Na podst. AB, PAP
Etykiety
|
EWANGELIA NA CO DZIEŃ
|
|
Wszelkie prawa zastrzeżone © 2013 Všį „L24plius“. |
|
