Litwa kupuje szczepionki na koronawirusa na podstawie umowy przygotowanej i podpisanej przez KE z wyżej wymienionym koncernem farmaceutycznym przy udziale przedstawicieli państw członkowskich. Zgodnie z umową, państwa członkowskie Unii Europejskiej (UE) kupują od tego producenta 300 mln dawek szczepionki, z możliwością dokupienia kolejnych 100 mln w późniejszym terminie. Zakupione szczepionki zostaną rozprowadzone w państwach UE proporcjonalnie do ich liczby mieszkańców. Planuje się dostarczyć na Litwę nieco ponad 1,8 mln dawek szczepionek.
Umowa przewiduje również, że część szczepionek może zostać przekazana do krajów o niższym i średnim dochodzie.
Tymczasem KE kontynuuje negocjacje i dąży do podobnego porozumienia z innymi producentami wakcyny, a umowy z „Sanofi-GSK”, „Johnson & Johnson”, „CureVac” i „Moderna” mają zostać podpisane w najbliższym czasie.
Według ministra zdrowia, szefa operacji kryzysowych na szczeblu państwowym Aurelijusa Verygi, Litwa wykorzystuje wszystkie możliwości, aby opanować rozprzestrzenianie się koronawirusa i pomagać ludziom chronić się. Zakup szczepionki jest jednym z najważniejszych czynników, które pomogą zapobiec rozprzestrzenianiu się infekcji.
„Cieszę się, że Litwa należy do krajów, które jako jedne z pierwszych otrzymają szczepionkę przeciwko koronawirusowi i będą w stanie chronić zdrowie swoich mieszkańców. Oczywiste jest, że negocjacje Komisji Europejskiej z firmami farmaceutycznymi, które rozpoczęły się na początku lata, przyniosły już wymierne rezultaty. Pozostaje więc teraz czekać, aż ona powstanie i dotrze do naszego kraju. Oczywiście będziemy też brać udział w innych inicjatywach dotyczących zamówień na powstające szczepionki” – powiedział cytowany w komunikacie Veryga.
Firma farmaceutyczna „AstraZeneca” pracuje obecnie z naukowcami z Uniwersytetu Oksfordzkiego nad zakrojonym na szeroką skalę etapem trzeciej fazy badań klinicznych.
W opinii Gytisa Andrulionisa, szefa Państwowej Służby Kontroli Leków, służba, jako organ regulacyjny, wraz z Europejską Agencją Leków oceni stosunek korzyści do ryzyka szczepionek produkowanych przez wszystkie firmy.
„Na rynek będą dopuszczone tylko te szczepionki, których bezpieczeństwo i skuteczność zostały udowodnione. Podczas gdy wszystkie procesy regulacyjne będą maksymalnie elastyczne, a szczepionki będą oceniane i rejestrowane jako w trybie priorytetowym, wszystkie standardy i wymagania dotyczące jakości, bezpieczeństwa i skuteczności będą ściśle przestrzegane. Jest to konieczne, aby chronić zdrowie i prawa ludzi” – powiedział szef Państwowej Służby Kontroli Leków.
