Częściowo lek będzie kupowany w sposób scentralizowany, tj. z innymi państwami UE, pozostałą część Litwa nabędzie indywidualnie. Obecnie kraj ma w planach zakupienie ponad 700 ampułek preparatu.
Komisja Europejska, opierając się na pozytywnej opinii Europejskiej Agencji Leków, przyznała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Veklury, zawierającego remdesiwir jako substancję czynną. Tym samym preparat ten stał się lekiem dopuszczonym do obrotu i sprzedaży we wszystkich krajach Unii Europejskiej.
Remdesiwir jest pierwszym lekiem przyczynowym przeciwko SARS-CoV-2, zarejestrowanym w UE we wskazaniu COVID-19.
Wskazania: leczenie COVID-19 u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia z zapaleniem płuc wymagającym dodatkowego podawania tlenu. Redmesiwir podaje się dożylnie.
Remdesiwir – organiczny związek chemiczny z grupy analogów nukleotydowych, stosowany jako lek przeciwwirusowy. Został opracowany przez Gilead Sciences do leczenia gorączki krwotocznej Ebola i choroby marburskiej. Wykazuje on także działanie przeciwwirusowe przeciwko innym jednoniciowym wirusom RNA, takim jak wirus RSV, wirus Junin, wirus gorączki Lassa, wirus Nipah, wirus Hendra i koronawirusy (w tym wirusy MERS i SARS).
W styczniu 2020 r. udało się uzyskać pozytywny wynik leczenia będącego w ciężkim stanie pacjenta chorego na COVID-19. W Chinach w lutym 2020 r. rozpoczęto badania skuteczności remdesiwiru u chorych na COVID-19, zarówno w stanie ciężkim, jak i z łagodniejszym przebiegiem choroby. W maju 2020 r. lek został w trybie nadzwyczajnym dopuszczony do stosowania w ciężkich przypadkach tej choroby w USA, a następnie w Wielkiej Brytanii, Indiach, Japonii i Tajwanie.
Na podst. ELTA, wikipedia, mp.pl
