Zgodnie z rekomendacjami EMA, lek miałby być zatwierdzony w leczeniu pacjentów z COVID-19 w wieku powyżej 12 lat, którzy potrzebują dodatkowego tlenu.
„Remdesivir jest pierwszym lekiem na COVID-19, którego wprowadzenie do obrotu w Unii Europejskiej jest przez nas rekomendowane” – oświadczyła EMA.
Zalecenie to musi być jeszcze zatwierdzone przez Komisję Europejską.
Co najmniej dwa duże badania w USA pokazały, że ten lek może skrócić czas hospitalizacji pacjentów z COVID-19. Wyniki badania, opublikowane w maju w pismie „New England Journal of Medicine”, wskazują, że stosowanie remdesiviru przyspieszyło powrót do zdrowia pacjentów zakażonych koronawirusem.
Na podst. ELTA