Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę nowej szczepionki przeciwko koronawirusowi. „Skycovion” został opracowany przez południowokoreańską firmę „SK Bioscience”. EMA poinformowała w czwartek w Amsterdamie, że wpłynął wniosek o rejestrację tego preparatu. Firma dostarczyła dane dotyczące skuteczności szczepionki, jej jakości i bezpieczeństwa.

Od 17 sierpnia 2022 r. drugą dawkę przypominającą przeciwko COVID-19 będzie mógł zaszczepić się personel medyczny, w tym pracownicy aptek oraz studenci kierunków medycznych. – W nocy z 16 na 17 sierpnia wystawimy ok. 400 tys. e-skierowań – mówił podczas piątkowej konferencji w Ministerstwie Zdrowia minister Adam Niedzielski.

Szczepienia na grypę w sezonie jesienno-zimowym będą prowadzone w aptekach i podstawowej opiece zdrowotne. Żadna z osób, które zgłosi się na szczepienie, za samą usługę nie zapłaci. Koszt usługi bierze na siebie państwo. – Widzimy bardzo duże zainteresowanie. Zabezpieczyliśmy ok. 2 mln szczepionek, ale na pewno ich nie zabraknie – zapewniał podczas konferencji prasowej w Ministerstwie Zdrowia wiceminister Maciej Miłkowski.

Komisja Europejska podpisała umowę z hiszpańską firmą HIPRA. W ramach wspólnych zamówień kraje UE będą mogły kupić do 250 mln dawek białkowej szczepionki przeciw COVID-19.

Specjalny wysłannik Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) na region europejski Vytenis Povilas Andriukaitis spodziewa się, że już tej jesieni mają być wyprodukowane biwalentne szczepionki, skierowane zarówno przeciwko pierwotnemu wariantowi koronawirusa, jak i podwariantom Omikrona. Według niego, wprowadzenie szczepionek biwalentnych pomogłoby skuteczniej zwalczać potencjalną epidemią wirusa i jego mutacje – poinformowała we wtorek agencja ELTA.

Ponieważ liczba przypadków COVID-19 znów rośnie, Europejska Agencja Leków (EMA) ogłosiła w poniedziałek, że zaleca drugą dawkę przypominającą szczepionki przeciwko chorobie dla osób powyżej 60. roku życia.

Minister ochrony zdrowia Arūnas Dulkys wyjaśnia, że obecnie czwartą dawkę szczepionki przeciw COVID-19 mogą przyjąć osoby z problemami immunologicznymi, zgodnie z decyzją lekarza.

Europejska Agencja Leków (EMA) spodziewa się, że szczepionki przeciwko wysoce zaraźliwemu szczepowi Omikron koronawirusa zostaną zarejestrowane najpóźniej do końca września.

Osoby, które są w pełni zaszczepione przeciwko koronawirusowi i przechorowały COVID-19, mają najsilniejszą ochronę przed ponownym zakażeniem. Ta „hybrydowa odporność” zapewnia wysoką ochronę przed ponownym zakażeniem do 20 miesięcy – wynika z opublikowanych w czasopiśmie medycznym The Lancet Infectious Diseases rezultatów badań, przeprowadzonych w Szwecji. Co prawda, że badanie zostało przeprowadzone przed rozpowszechnieniem się Omikronu.

Ministerstwo Zdrowia poinformowało w środę, że od 1 marca w Polsce będzie stosowana szczepionka „Nuvaxovid”, opracowana przez firmę farmaceutyczną „Novavax”.