Сейчас, согласно действующей 17 статье закона о фармации, Государственная служба по контролю над лекарствами (ГСКЛ) должна выдать разрешение на параллельный импорт за 45 дней. В новом проекте срок укорачивается до 30 дней.
В проекте также предлагается отказаться от требования к ГСКЛ вместе с разрешением выдавать обозначение упаковки и лист упаковки. Помимо этого, ГСКЛ должна будет сообщать о регистрации параллельно импортируемого лекарственного препарата и объявить обозначение упаковки и лист упаковки на своем сайте. Таким образом, общество сможет ознакомиться с лекарствами, появившимися на рынке.
Параллельный импорт лекарств – это ввоз в Литву зарегистрированного в другом государстве экономического пространства Европы лекарственного препарата, который идентичен с зарегистрированным в Литве лекарственным препаратом или очень похож на него, когда не используется маркетинговая сеть обладателя права на лекарственный препарат.
Согласно подсчетам, из-за большой разницы цен в странах ЕС, лекарства, ввозимые путем параллельного импорта, могут быть на 15% дешевле.
