Накануне Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) также объявило на своем сайте, что разрешение на маркетинг вакцины было отозвано по просьбе фармацевтической компании.
В рамках программы, координируемой ООН, миллиарды доз вакцины AstraZeneca получили бедные страны поскольку она была дешевле и проще в производстве и распространении.
На прошлой неделе AstraZeneca впервые официально признала, что ее вакцина от коронавируса может спровоцировать смертельный побочный эффект — тормбоз.
Британские СМИ сообщают, что фармацевтическому гиганту предъявлен коллективный иск по поводу утверждений о том, что его вакцина, разработанная совместно с Оксфордским университетом, в десятках случаев стала причиной смерти и серьезных травм.
Вакцина была разрешена для применения у лиц в возрасте от 18 лет и вводилась в виде двух инъекций, обычно в мышцу верхней части руки, с интервалом примерно в три месяца. В некоторых странах она также использовалась для ревакцинации.
Vaxzevria состоит из другого вируса семейства аденовирусов, модифицированного таким образом, чтобы содержать ген для создания белка из SARS-CoV-2, вируса, вызывающего Covid-19. Вакцина не содержит самого вируса и не может его вызывать.
В США вакцина AstraZeneca никогда не получала разрешения на использование.
Компания AstraZeneca заявила, что вакцина снимается с продажи по коммерческим причинам. Вакцина больше не производится и не поставляется, поскольку ее заменили обновленными вакцинами, которые борются с новыми вариантами, утверждает производитель.
