"По состоянию на 12 апреля в США было введено более 6,8 миллионов доз вакцины Johnson & Johnson (Janssen), и FDA рассматривает данные, касающиеся шести зарегистрированных в США случаев образования тромбов редкого и тяжелого типа у людей после получения вакцины J&J", - говорится в сообщении Управления.
Все шесть случаев произошли у женщин в возрасте от 18 до 48 лет, а симптомы проявились через 6-13 дней после вакцинации. Отмечается, что лечение этого типа тромбоза отличается от обычных случаев.
Центр по контролю и профилактике заболеваний США в среду, 14 апреля, созовет встречу Консультативного комитета по практике иммунизации для изучения случаев и оценки их потенциальной опасности.
"Пока этот процесс не будет завершен, мы рекомендуем сделать паузу. Это важно для того, чтобы медицинское сообщество знало о возможности этих нежелательных побочных эффектов и могло планировать лечение", - отметили в Управлении.
Тем временем Johnson & Johnson объявила, что отложила применение своей вакцины в Европе в связи с возможными побочными явлениями, которые может вызывать вакцина, пишет ТАСС. При этом накануне сообщалось, что компания отправила первые партии своей вакцины в страны ЕC, Норвегию и Исландию. К концу июня ожидалась поставка в количестве 55 млн доз.
Напомним, ранее в ЕС признали связь тромбоза и вакцины AstraZeneca. Из-за подобных побочных эффектов ряд стран вводили ограничения на вакцинацию препаратом AstraZeneca.
