По его словам, планируется получить данные исследования для ряда других терапевтических подходов в период между 2025 и 2029 годами.
Шахин надеется, что первые персонализированные вакцины против рака на основе мРНК могут быть одобрены к 2030 году.
"Мы берем у пациента образцы крови и опухоли, а через четыре недели вводим индивидуальную вакцину… В идеале - это не 100, а десятки тысяч пациентов в год", - отметил он.
В прошлом месяце компания объявила о результатах первого клинического испытания комбинации вакцины против рака на основе мРНК и терапии клетками CAR Т (создание иммунных клеток для лечения рака, - ред.). Опухоли прекратили рост почти у всех пациентов и уменьшились почти у двух третей.
"При таком подходе иммунная система целенаправленно будет искать и уничтожать опухоль при помощи армии спецвоинов", - рассказал Шахин.
Он добавил, что стратегия будущего - это комбинированная терапия с использованием разных подходов.
"Я уверен, что в течение следующих нескольких лет во множестве онкологических проявлений ADCS (конъюгаты антител к лекарствам, - ред.) все чаще будут целевой химиотерапией, а не традиционной", - отметил Шахин.
Напомним, фармкомпании Pfizer/BioNTech испытали COVID-вакцину, направленную против штамма Омикрон.
Также сообщалось, что Еврокомиссия заключила договор с рядом фармацевтических компаний, в том числе с американской фирмой Pfizer, о резервировании мощностей для ежегодного производства 325 млн вакцин в случае чрезвычайной гуманитарной ситуации.
