Как показали эксперименты с мышами, самый сильный пептид мог справиться с Pseudomonas aeruginosa, бактерией, развившей устойчивость к большинству антибиотиков. Пептид нарушал клеточные мембраны бактерий. И делал он это максимально эффективно благодаря своей альфа-спиральной структуре.
Ученые долго подбирали и модифицировали самый мощный пептид (полностью удалял следы инфекции за четыре дня), но пока так и не получили идеальную версию. Они хотят изменить его таким образом, чтобы использовать максимально малые дозы.
