EMA poinformowała, że jej komisja ds. bezpieczeństwa będzie nadal monitorować przypadki małopłytkowości immunologicznej, choroby autoimmunologicznej z niskim poziomem płytek krwi.
Na podst. AB, PAP
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała w środę, że oceniła dziewięć przypadków autoimmunologicznej choroby krwi po szczepieniu szczepionką przeciwko COVID-19 firmy „Moderna”. Uznała, że nie można ustalić między nimi „jasnego związku przyczynowego”.