„EMA rozpoczęła ocenę szczepionki przeciwko COVID-19 „Sputnik V”, opracowanej przez Narodowe Centrum Epidemiologii i Mikrobiologii Gamaleya w Rosji” – stwierdziła w komunikacie Europejska Agencja Leków z siedzibą w Amsterdamie.
EMA zastosuje procedurę, nazywaną przeglądem kroczącym, która ma przyspieszyć podjęcie decyzji o dopuszczeniu tej szczepionki w UE.
Rosyjska szczepionka jest dwudawkowa.