„Nuvaxovid” – to pierwsza szczepionka dopuszczona do użytku w UE oparta na technologii białkowej, czyli „klasycznej”.
„Szczepionka „Nuvaxovid” może być alternatywą dla osób, które do tej pory nie zaszczepiły się przeciw COVID-19 w pełnym zalecanym schemacie szczepienia z powodu obaw związanych z dotychczas dostępnymi szczepionkami (mRNA i wektorowymi) lub u których stwierdzono przeciwwskazania do podania kolejnych dawek tych preparatów” – podkreśla Ministerstwo Zdrowia.
Szczepionka „Nuvaxovid” (dawka 0,5 ml) będzie stosowana od 1 marca u osób w wieku powyżej 18 lat w Narodowym Programie Szczepień:
- w schemacie podstawowym dwudawkowym z zachowaniem odstępu co najmniej 21 dni między dawkami,
- jako dawka dodatkowa w schemacie podstawowym z zachowaniem odstępu co najmniej 28 dni po podaniu drugiej dawki szczepionki u osób z zaburzeniami odporności,
- w szczepieniach przypominających w odstępie co najmniej 5. miesięcy po zakończeniu schematu podstawowego szczepionkami „Nuvaxovid (Novavax CZ a.s.), „Comirnaty” (Pfizer-BioNTech), „Spikevax” (Moderna), „Vaxzevria” (AstraZeneca) lub co najmniej 2. miesięcy po szczepieniu preparatem COVID-19 Vaccine Jannsen.
W szczepieniu przypominającym wykonywanym u osób w wieku ≥18 lat zaleca się podanie „Nuvaxovid” po szczepieniu podstawowym preparatem „Vaxzevria” („AstraZeneca”) w odstępie co najmniej 5. miesięcy lub po szczepieniu podstawowym preparatem „Janssen” w odstępie co najmniej 2. miesięcy, lub jeżeli zachodzą indywidualne wskazania do zmiany preparatu po szczepieniu podstawowym preparatem mRNA w odstępnie co najmniej 5. miesięcy.
Obecnie w Polsce dostępne są szczepionki czterech producentów: szczepionki mRNA (firm „Pfizer&BioNTech” oraz „Moderna”), wektorowe (firm „Astra Zeneca” oraz „Johnson&Johnson/Janssen”).
