W spotkaniu w Sejmie RP wzięli udział m.in. wicepremier Jarosław Kaczyński, Marszałek Sejmu RP Elżbieta Witek, minister zdrowia Adam Niedzielski, minister spraw wewnętrznych i administracji Mariusz Kamiński oraz szef Kancelarii Prezesa Rady Ministrów Michał Dworczyk. Ponadto w formule online w spotkaniu uczestniczyli też pozostali ministrowie rządu.
Ostatniej doby w Polsce odnotowano ponad 26 tys. nowych przypadków zakażenia koronawirusem, przy ponad 87 tys. wykonanych testów. Nadal najgorzej – jeśli chodzi o dzienną liczbę zachorowań – sytuacja wygląda w województwie mazowieckim (4166) i śląskim (3600), a także wielkopolskim (2791), dolnośląskim (2226) i małopolskim (2138).
Wzrostowi zakażeń towarzyszy też wzrost liczby zajętych łóżek szpitalnych oraz respiratorów. Obecnie w Polsce 23 293 chorych na COVID-19 przebywa w szpitalach, z czego 2315 z nich jest podłączonych do respiratorów. Dla pacjentów przygotowano 32 713 łóżek i 3154 respiratory.
Wciąż obserwowany wzrost zakażeń zobowiązuje rząd do podjęcia kolejnej odpowiedzialnej decyzji. Im szybciej zaszczepiona zostanie większość populacji, tym szybciej nastąpi powrót do normalności. Dlatego na posiedzeniu Rządowego Zespołu Kryzysowego podjęto decyzję o przyspieszeniu rejestracji na szczepienia dla kolejnych grup.
Obecnie trwają zapisy na szczepienia seniorów w wieku 67 i 68 lat. Zgodnie z planem w poniedziałek, 22 marca, rozpoczyna się rejestracja seniorów z roczników 1955-1956. Natomiast już od wtorku, 23 marca, ruszy rejestracja dla roczników 1957-1961. W czwartek, 25 marca, wznowione będą też zapisy dla seniorów powyżej 70 lat.
Do tej pory w Polsce wykonano blisko 4,9 mln szczepień przeciw COVID-19, z czego ponad 1,7 mln drugą dawką.
Rada Medyczna działająca przy premierze Mateuszu Morawieckim zaleca dalsze stosowanie szczepionki produkcji AstraZeneca. Europejska Agencja Leków potwierdziła skuteczność, bezpieczeństwo i wysoką jakość szczepionki firmy AstraZeneca. EMA podkreśliła, że preparat ten nie jest związany ze zwiększeniem ogólnego ryzyka zakrzepów krwi u osób, które go otrzymały. Dodatkowo EMA nie stwierdziła żadnych problemów z jakością lub konkretną serią szczepionki AstraZeneki. Zaznaczyła przy tym, że zamierza nadal badać doniesienia dotyczące związku między zakrzepami krwi a tym preparatem.
Na podst. inf. KPRM
.
